Guanti in lattice per laboratorio Sensitive Touch senza polvere per esami medici in lattice
Proprietà di base
Proprietà commerciali
| Nome del podotto: | Guanti monouso in lattice da laboratorio Sensitive Touch | Origine: | Malaysia |
|---|---|---|---|
| certificato: | CE/ISO | Pacchetto: | 100 pezzi/scatola, 10 scatole/cartone |
| Caratteristica: | Spolverizzi liberamente | Misurare: | S/m/l/xl |
| Evidenziare | Guanti in lattice per laboratorio Sensitive Touch,Guanti in lattice per esami medici senza polvere,Guanti in lattice per esami medici Sensitive Touch |
||
Processo di fabbricazione e norme
Provenienti dalla Malesia, il centro mondiale per la gomma naturale di prima qualità, questi guanti sono fabbricati utilizzando una tecnologia avanzata di immersione automatica.ricoperto da un coagulanteI guanti vengono quindi vulcanizzati (riscaldati) per migliorare l'elasticità e la resistenza alla trazione.Una fase critica di post-elaborazione prevede una estesa lisciviazione per ridurre significativamente i livelli di proteine solubili in acqua estraibili, riducendo così il rischio di allergie al lattice.Finitura "sensibile al tatto" che conserva il massimo feedback tattile per il lavoro di precisione.
La produzione è strettamente conforme ai criteri di riferimento internazionali, tra cui:ASTM D3578per dimensioni e proprietà fisiche, eISO 9001per i sistemi di gestione della qualità: essi mantengono un rigoroso livello di qualità accettabile (AQL <= 1,5) per i fori, garantendo una barriera affidabile durante operazioni scientifiche precise.
Principali differenze: guanti da laboratorio contro guanti da esame medico
Sebbene entrambe le varietà offrano un'eccellente protezione da barriere, sono adattate a diversi ambienti professionali:
| Caratteristica | Guanti in lattice di laboratorio | Guanti per esami medici |
|---|---|---|
| Focus primario | Resistenza chimica (contro acidi, basi e solventi lievi) e elevata sensibilità tattile per la manipolazione degli strumenti. | Barriere di liquidi biologici, che impediscono la contaminazione incrociata tra paziente e caregiver. |
| Norme normative | Spesso valutato per i tempi di penetrazione chimica (ad esempio, ASTM F739 o EN 16523). | Devono ottenere l'autorizzazione per la registrazione di dispositivi medici (ad esempio FDA 510 ((k)) o la conformità alla norma EN 455). |
| Caratteristiche di progettazione | In genere sono dotate di punte di dita fortemente strutturate per garantire una presa sicura su vetri di laboratorio bagnati o delicati. | Offrire una finitura più liscia o leggera ottimizzata per il comfort del paziente e il contatto con la pelle non abrasivo. |







Referente: Mr. Michael Zhu
Telefono: 86-020-18816802041